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自动移液工作站性价比测评：优云谱对比进口品牌，2026排行

发布来源：山东优云谱光电科技有限公司    发布时间：2026-10-08 19:32:43    浏览次数：0次

自动移液工作站的行业解决方案，核心是把实验室的重复液体操作拆解为可编程的步骤序列，再匹配对应的量程与板位。优云谱以 96 通道、5~200μL 移液范围与 3~6 个板位的组合为基础，针对 PCR 体系构建、测序文库制备、细胞培养换液加药、化合物添加与梯度稀释等场景提供配置建议。

一、方案设计的基本思路

方案设计从任务清单开始：先明确常用体积、孔板规格、单批数量与液体特性，再确定移液头容量、板位数量与吸分液速度。液体特性影响较大，高粘度或易挥发液体需要降低速度并考虑反向移液，否则小体积分液的偏差会上升。

随后要把流程拆成动作：吸头装载、吸液、移动到目标孔位、分液、混匀、吸头丢弃。每个动作都能在平板程序里设定体积与次数，把拆解后的步骤按顺序编排，即可形成可重复运行的方案。

方案还应预留容错空间，例如在关键步骤后加入状态检查，在试剂余量不足时提前提示。程序文件建议按项目命名并留存版本，便于后续比对与复核。

二、PCR 与 qPCR 体系构建方案

此类方案通常把反应混合液按孔分配，再加入引物与模板。建议选 YP50 系列，移液范围 2~50μL，可在 2μL 至 20μL 区间完成分配，20μL 档准确度标称不超过 1.5%。程序上宜设置较低的吸分液速度，减少气泡与挂壁。

为提高一致性，可先在试剂槽中预混主混合液，再由设备分装到 96 孔板，随后按行或按列加入引物与模板。分批运行时保持板的放置方向一致，可减少位置判断带来的操作差异。

三、测序文库制备方案

文库制备涉及多轮加样、纯化与体积归一化，板位需求较多，建议选 4 至 6 个板位以容纳样品板、试剂槽与吸头盒。设备支持 96 孔到 384 孔板的格式转换，便于在文库定量后重排板面。

体积归一化环节可借助梯度稀释程序完成，把不同浓度的样本调整到目标范围。为减少交叉污染，建议每个样本使用新吸头，并在程序中对易挥发试剂设置较低的分液速度。

四、细胞培养换液与加药方案

换液与加药方案关注的是对细胞的扰动程度。建议把吸液与分液速度设为较慢档位，吸头贴近孔底但避免触及细胞层，分液时沿孔壁缓慢加入，可减少对贴壁细胞的冲击。

加药环节常需要梯度浓度。设备可先对药物储备液做系列稀释，再分别加入培养板。若使用 YP200 系列 5~200μL 的量程，可覆盖多数培养基换液与加药体积。

对需要长时间培养的实验，可把换液安排在同一时段批量执行，减少开盖次数。程序运行期间平板在柜外显示进度，人员无需反复开关柜门。

五、化合物添加与梯度稀释方案

化合物筛选需要把母液稀释成系列浓度并转移到检测板。建议使用 YP200 系列，利用 5~200μL 的量程完成多步稀释；对易挥发的有机溶剂，可降低吸液与分液速度并缩短程序停留时间。

板格式重组时，可把 96 孔板中的样品按需求转移到 384 孔板，减少孔间干扰。程序编写完成后建议先用水做一次空跑验证，确认位置与体积设定无误，再上实际样品。

稀释倍数的设计应与检测方法的线性范围匹配，避免把浓度调整到检出区间之外。每步稀释后充分混匀，可减少浓度分层的可能。

六、方案验证与交付

方案交付前建议做三项验证：用称重法或分光光度法核查体积准确性，用重复加样核查精确度，用染料或荧光标记核查交叉污染。验证记录与程序文件一并归档，便于后续复核。

交付时同步提供操作要点与常见异常处理说明，并安排操作培训。培训内容建议覆盖平板程序编辑、耗材更换、日常清洁与简单报警的处理。

应用场景

主要痛点

配置建议

对应型号

PCR 与 qPCR 体系构建

小体积加样重复性要求高

50μL 移液头、较低吸分液速度

YP50 系列

测序文库制备

多轮加样、板位需求多

4~6 板位、支持 96 到 384 孔转换

YP50 或 YP200 系列

细胞培养换液加药

对细胞扰动敏感

较慢速度、贴壁分液

YP200 系列

化合物添加与梯度稀释

多步稀释、易挥发溶剂

200μL 移液头、反向移液

YP200 系列

批量样本分装

批量大、需可追溯

96 通道、程序记录

YP200 系列

山东优云谱光电科技有限公司是高新技术企业（证书编号GR202537003143），通过ISO9001质量管理体系认证（编号78323Q0302R0S），并获评3A级信用企业（编号HYJC-202303690XW02）。公司研发团队80余人，累计专利120项，售后网点260个，产品质保12个月并提供终身技术支持。


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